26 de abril de 2020

Neurofilamento en Esclerosis Multiple / Nutrición en Esclerosis Multiple / NMOSD

Los neurofilamentos son componentes del citoesqueleto de las neuronas que son particularmente abundantes en los axones. Sus funciones incluyen la provisión de soporte estructural y el mantenimiento del tamaño, la forma y el calibre de los axones. 
Los neurofilamentos pertenecen a la familia de filamentos intermedios, y el triplete comprende tres subunidades; cadena ligera de neurofilamento (NF-L), medio de neurofilamento (NF-M) y neurofilamento pesado (NF-H). La nomenclatura ligera (~ 68 kDa), -medio (~ 145 kDa), - y pesada (~ 200 kDa) se refiere al peso molecular de los filamentos. Lycke JN et al. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1998.
Después del daño axonal en el sistema nervioso central (SNC), las proteínas neurofilamento liberadas en el líquido cefalorraquídeo (LCR) proporcionan una indicación de daño axonal y muerte neuronal. El subtipo más ampliamente estudiado en este contexto es NF-L.
La cadena pesada del neurofilamento también se ha investigado como un biomarcador potencial en la EM y los niveles parecen correlacionarse con la Escala de estado de discapacidad expandida (EDSS) en pacientes con Esclerosis Multiple RR y síndrome clínicamente aislado Kuhle J,et al. Mult Scler 2011. Sin embargo, la comparación de NF-H y NF-L sugiere que NF-L discrimina mejor entre MS (y CIS) y controles.  Kuhle J,et al. Mult Scler. 2013 Teunissen CE et al. Mult Scler 2012.

En esta siguiente revision, los autores resumen  el estado actual de la cuantificación de la cadena ligera de neurofilamentos en la esclerosis múltiple, también discuten sus asociaciones con la actividad clínica, la discapacidad y con las medidas de resonancia magnética y su papel pronóstico en la respuesta de DMT durante las diferentes fases de las enfermedades. 

Expert Rev Neurother. 2020 Apr 23. doi: 10.1080/14737175.2020.1760846. [Epub ahead of print]

Current state-of-art of the application of serum neurofilaments in multiple sclerosis diagnosis and monitoring.


Preziosa P, Rocca MA, Filippi M.
Introduction: Neurodegenerative processes occur from the beginning of multiple sclerosis, contribute to irreversible clinical disability and are only partially addressed by current disease-modifying therapies. Reliable quantification of neuro-axonal damage may contribute to improve the assessment of disease activity and progression, the definition of patients' prognosis and treatment monitoring. Neurofilaments are neuron-specific cytoskeletal components that are released after neuro-axonal damage. Among them, neurofilament light chains represent a promising biomarker of neuro-axonal damage in multiple sclerosisAreas covered: This review summarizes the current state-of-art of neurofilament light chain quantification in multiple sclerosis, starting from their quantification in the cerebrospinal fluid to the most recent and sensitive techniques for their assessment in the blood. Their associations with clinical activity, disability and with MRI measures and their prognostic role during the different phases of the diseases are also discussed. Finally, their promise as biomarker of treatment effect and response is also examined. Expert opinion: Serum neurofilaments light chain quantification is technically feasible and is likely to provide relevant pieces of information to understand MS pathophysiology, to identify patients at higher risk to develop multiple sclerosis and more severe disability. A future role in monitoring treatment effects and response and drug-related side-effects is envisaged.

Estado actual de la aplicación de neurofilamentos séricos en el diagnóstico y seguimiento de la Esclerosis Múltiple.

Preziosa P, Rocca MA, Filippi M.
Resumen
Introducción: los procesos neurodegenerativos se producen desde el comienzo de la Esclerosis Múltiple, contribuyen a la discapacidad clínica irreversible y solo se abordan parcialmente con las terapias actuales que modifican la enfermedad. La cuantificación confiable del daño neuro-axonal puede contribuir a mejorar la evaluación de la actividad y la progresión de la enfermedad, la definición del pronóstico de los pacientes y la monitorización del tratamiento. Los neurofilamentos son componentes del citoesqueleto específicos de las neuronas que se liberan después del daño neuro-axonal. Entre ellas, las cadenas ligeras de neurofilamentos representan un biomarcador prometedor de daño neuro-axonal en la esclerosis múltiple. Áreas cubiertas: Esta revisión resume el estado actual de la cuantificación de la cadena ligera de neurofilamentos en la esclerosis múltiple, comenzando desde su cuantificación en el líquido cefalorraquídeo hasta las técnicas más recientes y sensibles para su evaluación en la sangre. También se discuten sus asociaciones con la actividad clínica, la discapacidad y con las medidas de resonancia magnética y su papel pronóstico durante las diferentes fases de las enfermedades. Finalmente, también se examina su promesa como biomarcador del efecto del tratamiento y la respuesta. Opinión experta: la cuantificación de la cadena ligera de neurofilamentos séricos es técnicamente factible y es probable que proporcione información relevante para comprender la fisiopatología de la EM, para identificar a los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esclerosis múltiple y discapacidad más grave. Se prevé un papel futuro en el monitoreo de los efectos del tratamiento y la respuesta y los efectos secundarios relacionados con las drogas.

Excelente revision por los autores. 

Esta semana se realizo el post del  video  que dicte  sobre nutricion en EM y NMOSD, en la  pagina facebook: neuronavasms, posteriormente una discusion con invitados para informarnos noticias de la semana sobre Covid-19 y DMT en Escleosis Multiple y Desorden del Espectro de Neuromielitis Optica, adicionalmente con un webcast del Dr Marco Reyes que nos actualiza en que vamos con el conocimiento de la inmunidad del SARS-CoV-2. Proxima semana webinar : embarazo, lactancia EM/NMOSD y Covid-19 con posterior discusion con invitados entre Ginecologa y Neurologos. 

Puede revisar la conferencia sobre Nutricion en Esclerosis Multiple / NMOSD .    link facebook

Dr. Carlos Navas 
Neurologia Bogota 
Neurologo Enfermedad Desmielinizante

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20 de abril de 2020

Interacciones DMT en Esclerosis Multiple y NMOSD con tratamientos emergentes en Covid-19

A continuación, presentación realizada en webinar sábado 18 de Abril 2020.




Podrá encontrar la presentación en video , en la pagina facebook : neuronavasms

A continuación:

J Neurol. 2020 Apr 17. doi: 10.1007/s00415-020-09822-3. [Epub ahead of print]

Multiple sclerosis and the risk of infection: considerations in the threat of the novel coronavirus, COVID-19/SARS-CoV-2.

Willis MD, Robertson NP

La interface de la Esclerosis Múltiple y la infección se produce en varios niveles. Primero, la enfermedad infecciosa se ha postulado como un desencadenante potencial, si no causal, de la Esclerosis Múltiple. En segundo lugar, la exacerbación de la Esclerosis Múltiple ha sido  relacionada como consecuencia de la infecciónes ( virus Epstein-barr)  y, por último, las enfermedades infecciosas se han reconocido como una complicación de las terapias empleadas actualmente en el tratamiento de la Esclerosis Múltiple.
Siendo  una enfermedad en la que la disregulación inmune es un componente clave y, a pesar de la respuesta inmune alterada en la Esclerosis Múltiple, existe una falta de evidencia de que estos pacientes presenten un mayor riesgo de enfermedad infecciosa en ausencia de tratamiento inmunosupresor.
En el siguiente articulo los Dres Willis y Robertson , revisan tres documentos relevantes sobre  el riesgo de infección en pacientes con Esclerosis Múltiple. Estos estudios destacan el mayor riesgo general de infecciones en pacientes con Esclerosis Multiples  y los de tratamientos específicos.



Dr. Carlos Navas 
Neurologia Bogota 
Neurologo Enfermedad Desmielinizante

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12 de abril de 2020

Linfopenia y Covid 19 , re-infección en pacientes Covid-19, actualización DMT en EM

Presentación narrada en facebook 11 de Abril 2020 : neuronavasms  link

Nueva sección : neuro-Covid19. Artículos relacionados a síntomas neurológicos del Covid-19. (visible en el formato de escritorio)



PODCAST  
Anexo al webinar del 11 de Abril 2020: Audio Dr Marco Reyes: Neurólogo/Neuroinmunología. Nos hace una narración muy completa sobre los siguientes temas: Qué es el virus Covid-19, como nuestro cuerpo lo combate?, Como generamos inmunidad contra el Covid-19 y cuál es la opinión sobre re-infección en Covid-19. Muchas gracias Dr Reyes por tan excelente narración.


5 de abril de 2020

Complicaciones Neurológicas asociadas a Covid-19 (SARS-CoV-2)

Introducción
Varios miembros de la familia Coronaviridae circulan constantemente en la población humana y generalmente causan problemas respiratorios leves.
Por el contrario, el coronavirus del síndrome agudo respiratorio severo (SARS-CoV) y el coronavirus del síndrome respiratorio del Medio Oriente (MERS-CoV) se transmiten de los animales a los humanos y causan enfermedades respiratorias graves en individuos afectados, SARS y MERS, respectivamente.
Desde el brote de SARS-CoV en 2002, extensos análisis estructurales han revelado interacciones clave a nivel atómico entre el dominio de unión al receptor de la proteína espiga del SARS-CoV (RBD) y el receptor de la  enzima convertidora de angiotensina 2 del huésped (ACE2).
En diciembre de 2019, surgió una nueva enfermedad infecciosa respiratoria en Wuhan, provincia de Hubei, China. Se detectó un nuevo coronavirus, SARS-coronavirus 2 (SARS-CoV-2), que está estrechamente relacionado con el SARS-CoV.
En la actualidad, se desconoce si las similitudes de secuencia entre SARS-CoV-2 y SARS-CoV se traducen en propiedades biológicas similares, incluido el potencial pandémico.
La proteína espiga (S) de los coronavirus facilita la entrada viral en las células objetivo. 
La interfaz SARS-S / ACE2 se ha dilucidado, y se encontró que la eficiencia del uso de ACE2 es un determinante clave de la transmisibilidad del SARS-CoV. 
El SARS-S y el SARS-2-S comparten una identidad de aminoácidos más cercana al 76%. Sin embargo, se desconoce si SARS-2-S, como SARS-S, emplea ACE2 y TMPRSS2 para la entrada de la célula huésped.
A pesar que los neumocitos tipo II es una de  celulas más afectadas por COVID-19 , cabe destacar que se ha informado que las células gliales y las neuronas del sistema nervioso central expresan receptores ACE2, lo que convierte al cerebro en un objetivo potencial de COVID-19. La evidencia del transporte transneuronal del síndrome respiratorio agudo severo (SRAS) -CoV a través del bulbo olfativo respalda esta hipótesis. Sin embargo, queda por dilucidar si la invasión viral de los bulbos olfativos es el trasfondo neurobiológico para los trastornos del olfato y el gusto reportados por algunos de los pacientes. 
Los neurólogos también deben tener en cuenta el riesgo potencial de trastornos parainfecciosos después de la infección por COVID-19, ya que hubo casos de encefalomielitis diseminada aguda, vasculopatía y síndrome de Guillain-Barré en asociación con el Síndrome Respiratorio del Medio Oriente (MERS) -CoV  y se dan documentado algunos casos ya descritos con Covid-19, aunque sin confirmar claramente.
La siguiente presentación es una revision de complicaciones neurologicas asociadas a Covid-19, que muy seguramente con el tiempo se ampliara la informacion. 


Proximo webinar sábado 11 de Febrero 2020  14 horas  (GMT -5)
Linfopenia por DMT y Covid-19, Que riesgo me confiere la linfopenia?


Dr. Carlos Navas 
Neurologia Bogota 
Neurologo Enfermedad Desmielinizante

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